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經(jīng)過系統(tǒng)篩選，確定了反應(yīng)的較好條件：以氯乙烯銠二聚體和塔多爾衍生的單膦配體為催化劑，四氫呋喃為溶劑，叔丁醇鋰為堿，在80℃下，分離收率可達(dá)93%，對映選擇性控制在99%以上。
然后二氧六環(huán)廠家研究了反應(yīng)底物的普適性，發(fā)現(xiàn)氯化芳烴和碘化芳烴也可以與反應(yīng)相容。各種取代芳基溴和雜芳基溴可以提供中等至優(yōu)異的產(chǎn)率和優(yōu)異的對映選擇性控制。當(dāng)芳基溴化合物的鄰位含有甲氧基等取代基時，由于空間位阻，該反應(yīng)只能得到40%的產(chǎn)率和93%的ee。
同時，當(dāng)溶劑由四氫呋喃改為14二氧六環(huán)時，環(huán)烯基溴也能更好地與反應(yīng)相容。此外，作者還研究了二茂鐵吡啶的底物，各種導(dǎo)向基團都能取得優(yōu)異的反應(yīng)效果。然而，當(dāng)吡啶的6位含有甲基時，由于空間位阻，金屬與配體的配位能力可能會減弱，反應(yīng)很難進(jìn)行。此外，當(dāng)二茂鐵的另一茂金屬環(huán)上存在烷基、烯基和?；热〈鶗r，還可以獲得優(yōu)異的產(chǎn)率和對映選擇性控制。
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