N-羥基鄰苯二甲酰亞胺廠家介紹，該工藝主要根據(jù)苦鹵中含有的主要鹽類(lèi)如氯化鎂、氯化鈉、硫酸鎂、氯化鉀等的溶解度隨溫度變化的規(guī)律不同，在加熱蒸發(fā)條件下，首先N-羥基鄰苯二甲酰亞胺廠家使氯化鈉和硫酸鎂 (以MgSO4 · H2O 的形式) 析出，進(jìn)行固液分離后 ，降低母液溫度，氯化鉀和氯化鎂以復(fù)鹽光鹵石的形式自母液析出，進(jìn)行固液分離后便得到光鹵石，加水溶解其中的氯化鎂，則得到氯化鉀。

N-羥基鄰苯二甲酰亞胺廠家通過(guò)ELISA法測(cè)定不同濃度的目標(biāo)化合物和biotinylatedTat-AcK50組氨酸競(jìng)爭(zhēng)性地與固定在96孔板中的GST-fusionBRD結(jié)合，來(lái)確定目標(biāo)化合物的體外抑制活性。N-羥基鄰苯二甲酰亞胺廠家測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。體外抑制活性測(cè)定結(jié)果顯示，化合物5a～5f在較高濃度下，能夠抑制HIV-1AcTat的活性。但與N1-(2-硝基芳基)-1，3-丙二胺類(lèi)鹽酸鹽的體外抑制活性相比，有了明顯的下降。

當(dāng)化合物分子進(jìn)入蛋白靶點(diǎn)后與蛋白質(zhì)中氨基酸殘基發(fā)生相互作用時(shí)，首先要破壞1b和5b中1，3-丙二胺支鏈末端銨鹽離子與2位硝基形成的氫鍵。N-羥基鄰苯二甲酰亞胺廠家介紹，由于化合物5b中氫鍵作用很強(qiáng)，難以斷開(kāi)，因而影響了該化合物與靶點(diǎn)中蛋白質(zhì)氨基酸殘基的相互作用。同時(shí)該氫鍵作用還影響到2位硝基的空間取向，使其幾乎處于與苯環(huán)共平面狀態(tài)，難以同時(shí)與靶點(diǎn)中蛋白質(zhì)氨基酸殘基Y802和Y809的酚羥基形成氫鍵作用。N-羥基鄰苯二甲酰亞胺廠家介紹，這些因素可能是造成3-芳氧基-1-丙胺類(lèi)鹽酸鹽活性下降的主要原因。

（1）苯為有毒、易燃易暴液體，崗位嚴(yán)禁跑冒滴漏和明火產(chǎn)生。（2）人員接觸式吸入按MSDS要求及時(shí)急救處理。（3）嚴(yán)禁用無(wú)接地導(dǎo)電的塑料管、鋼絲管抽、放苯。（4）在脫水過(guò)程中要隨時(shí)觀察分水器分層情況，不可將苯分出。（5）吉林N-羥基鄰苯二甲酰亞胺廠家回收的嗎啉要檢查水分合格后方可使用。（6）N-羥基鄰苯二甲酰亞胺廠家在回收苯時(shí)一定要控制回流比、頂溫情況以取樣分析嗎啉含量99%

正規(guī)的N-羥基鄰苯二甲酰亞胺所用原料苯酐是以鄰二甲苯或萘為原料，在催化劑作用下氣相氧化制備而得，因而整個(gè)反應(yīng)路線(xiàn)復(fù)雜，污染環(huán)境，總的收率不高(以我國(guó)正規(guī)的N-羥基鄰苯二甲酰亞胺為例，苯酐生產(chǎn)以萘氧化法為主，摩爾收率約70％，苯酐合成亞胺的收率為90％一95％，總的摩爾收率約為65％)。我們研究了鄰二甲苯與氨氣和空氣催化反應(yīng)，一步生成鄰苯二甲酰亞胺的方法和工藝。反應(yīng)簡(jiǎn)捷，收率較高，且對(duì)環(huán)境友好。

國(guó)外將N-羥基鄰苯二甲酰亞胺廠家相當(dāng)比例作為金屬氣體防銹劑 , 防止金屬被大氣腐蝕 , 并已廣泛用于機(jī)械儀表、汽車(chē)、醫(yī)療器械等領(lǐng)域。國(guó)內(nèi)外使用的金屬大氣防銹劑亞硝酸二環(huán)己胺和碳酸環(huán)己胺對(duì)人體和環(huán)境的毒性較大 , 制約了氣相防銹劑的推廣與應(yīng)用 , 而正規(guī)的N-羥基鄰苯二甲酰亞胺作為金屬氣液腐蝕抑制劑具有毒性低 的優(yōu)點(diǎn) , 發(fā)展前景較好。